Tous les fonds amassés lors du Bromont Ultra permettent à SLA Québec de poursuivre sa mission de soutenir et accompagner les personnes atteintes de la SLA et leurs proches avec une gamme complète de services adaptés à chaque étape de la maladie, à sensibiliser le public à notre cause et à financer les projets de recherche les plus prometteurs.

Merci de faire corps avec nous!

Fondée en 1983, la Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec est un organisme sans but lucratif qui se consacre au bien-être de la communauté de la SLA au Québec.

Notre engagement envers les personnes affectées par la SLA au Québec :

• Les soutenir par une offre de services complète et adaptée à toutes les étapes de la maladie.
• Financer les projets de recherche les plus prometteurs et pertinents, susceptibles d’améliorer leurs conditions de vie et de guérir la maladie.
• Conscientiser le public afin qu’il comprenne mieux la maladie et le mobiliser pour qu’il contribue à la cause.

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Founded in 1983, Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Quebec is a non-profit organization focused on the well-being of the ALS community in Quebec.

Our commitment to people affected by ALS in Quebec is to:

• To support them with a complete range of services adapted to all stages of the disease..
• To fund the most promising and relevant research projects that could improve their living conditions and cure the disease.
• To raise awareness and understanding of the disease and mobilize the public to contribute to the cause.